Rinza: bruksanvisning - tabletter. Rinza - bruksanvisning, analoger, bruk, indikasjoner, kontraindikasjoner, handling, bivirkninger, dosering, sammensetning Rinza senker temperaturen

Forbudt kl amming

Forbudt for barn

Har restriksjoner for eldre

Har begrensninger for leverproblemer

Har begrensninger for nyreproblemer

Sårhet, sårhet, tetthet i halsen, varme, svakhet, døsighet mot bakgrunn av kroppssmerter og døsighet - de første manifestasjonene av ARVI eller forkjølelse. I fremtiden dukker det ofte opp hoste. For å lindre disse ubehagelige symptomene kan du ta det populære middelet Rinza. I henhold til bruksanvisningen lindrer produktet effektivt feber, bedøver og har en generell styrkende effekt.

Generell informasjon

Legemidlet bidrar til å lindre de negative symptomene på forkjølelse, SARS eller influensa i de tidlige stadiene av sykdommen. På grunn av sin komplekse sammensetning har den en kompleks effekt på kroppen, øker motstanden mot virale, smittsomme sykdommer.

Medisinen er et effektivt smertestillende middel, forbedrer immunitet, generell kroppston, ytelse, har psykostimulerende egenskaper.

Frigjøringsformer og priser for stoffet, gjennomsnittlig i Russland

Dette legemidlet tilbys i tablett- eller pulverform. Rinza tabletter er rosa i fargen, pakket i en aluminiumsblister med 10 stk. En kartong kan inneholde en eller to slike pakker. Mindre vanlig er stoffet tilgjengelig som et pulver, som er preget av en økt konsentrasjon av paracetamol (750 mg).

Det er en annen form for stoffet Rinza Lorcept, som virker punktvis, nemlig det raskt eliminerer irritasjon av nasopharynx, kløe i øynene og undertrykker aktiviteten til inflammatoriske prosesser. Gjennomsnittsprisene for et legemiddel i noen russiske apotek er presentert i tabellen nedenfor.

På et mørkt sted med romtemperatur medisinen kan lagres i opptil tre år. Legemidlet er produsert av Unique Pharmaceutical Laboratories i India.

Komponenter

Den medisinske effekten av Rinza bestemmes av egenskapene aktive komponenter betyr, nemlig paracetamol, hvis konsentrasjon i en tablett når 500 mg, koffein (30 mg), fenylefrinhydroklorid (10 mg), klorfenaminmaleat (2 mg).

Effektiv medikamentabsorpsjon er gitt av en kombinasjon av følgende tilleggsingredienser:

• talkum;
• magnesiumstearat;
• maisstivelse;
• natriumkarboksymetylstivelse;
• kolloidalt silisiumdioksid;
• povidon;
• Crimson fargestoff;
• natriummetylparahydroksybenzoat.

Farmakoegenskaper

På grunn av dens multikomponentsammensetning virker stoffet samtidig på forskjellige ytre smertefulle manifestasjoner. Komponentene virker annerledes, og gir et komplekst terapeutisk resultat:

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Før du kjøper en medisin, er det viktig å ha en klar ide om hva Rinza hjelper fra. Legemidlet brukes til behandling av symptomer på luftveisvirusinfeksjoner og influensa. I tillegg kan grunnlaget for forskrivning av et legemiddel være:

• akutt bihulebetennelse;
• lokalisert hevelse;
• allergisk eller vasomotorisk rhinitt;
• feber av ukjent opprinnelse.

Legemidlet bør ikke foreskrives til pasienter i noen spesifikke tilfeller. Følgende restriksjoner for å ta stoffet kan skilles:

• aterosklerotiske prosesser;
• alvorlig grad av diabetes;
• alvorlig form for hypertensjon;
• barn og ungdom (opptil 15 år);
• perioder med HB og graviditet;
• økt følsomhet for de aktive komponentene i stoffet.

Med økt forsiktighet bør stoffet brukes til pasienter med patologier i lever, nyrer, bronkitt astma, ulike blodsykdommer, prostatahyperplasi, 6-fosfatdehydrokinase-mangel, hypertyreose.

Dosering og negative reaksjoner av kroppen

Gitt begrensningene og mulige negative reaksjoner fra pasientens kropp, bør Rinza brukes med forsiktighet i en begrenset periode (ikke mer enn fem dager). Samtidig anbefales det ikke å ta mer enn fire tabletter per dag. Du kan bare bruke medisinen til barn over 5 år og voksne, en tablett 3-4 ganger daglig, uavhengig av måltider.

Før du bruker pulveret, må du løse opp en pose med dette legemidlet i et glass kokende vann, og deretter drikke den resulterende løsningen. I analogi med tabletter anbefales det ikke å fortsette behandlingen i mer enn fem dager.

Når man ignorerer de individuelle fysiologiske egenskapene til pasientens kropp, feil bruk av Rinza, vil følgende negative reaksjoner sannsynligvis oppstå:

Hvis konsentrasjonen av paracetamol overstiger 10-15 g, er en overdose mulig under behandling med Rinza. De primære manifestasjonene i slike tilfeller vil være kvalme, oppkast, anoreksi på bakgrunn av generell svakhet.

Terapeutiske prosedyrer for å eliminere konsekvensene av en overdose reduseres til en grundig mageskylling, som renser kroppen med aktivt kull. I tillegg utføres behandling rettet mot å eliminere negative symptomer. Metionin administreres 8-9 timer etter forgiftning, og 12 timer senere - Acetylcystein.

Analoger

Det er mange Rinza-analoge medikamenter som har det samme aktive ingredienser. Dessuten er virkningsmekanismen til slike legemidler ofte sammenfallende. Vurder noen av de vanlige erstatningene:

Hver tablett inneholder:

Paracetamol X 500 mg

Koffein X 30mg

Fenylefrinhydroklorid ................... 10 mg

Klorfeniraminmaleat ................................... 2 mg

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksid, crimson dye 4R, maisstivelse, povidon (K-30), natriummetylhydroksybenzoat, maisstivelse (for 20 % pasta), magnesiumstearat, renset talkum, natriumstivelsesglykolat, renset veda.

Beskrivelse

Rosa, runde, flate, ubelagte tabletter med mørkerosa og hvite flekker, skråkanter og en delestrek på den ene siden.

farmakologisk effekt"type="checkbox">

farmakologisk effekt

Farmakoterapeutisk gruppe: Midler for å eliminere symptomene på akutte luftveisinfeksjoner og "forkjølelse" (analgetisk ikke-narkotisk stoff+ alfa-adrenerg stimulerende middel + H1-histaminreseptorantagonist + psykostimulerende middel).

ATX-kode

Farmakologiske egenskaper

Kombinert medikament. Paracetamol har en antipyretisk smertestillende effekt: reduserer smertesyndrom, observert ved forkjølelse - sår hals, hodepine, muskel- og leddsmerter, reduserer høy feber.

Fenylefrin har en vasokonstriktiv effekt - reduserer hevelse og hyperemi i slimhinnene øvre divisjoner luftveier og tilleggsbihuler.

Klorfeniramin har en anti-allergisk effekt: eliminerer kløe i øyne, nese og hals, hevelse og hyperemi i slimhinnene i nesehulen, nasofarynx og paranasale bihuler, reduserer eksudative manifestasjoner. Koffein har en stimulerende effekt på sentralen nervesystemet, som fører til en reduksjon i tretthet og døsighet, til en økning i mental og fysisk ytelse.

Indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling" forkjølelse”, influensa, SARS (febersyndrom, smertesyndrom, rhinoré).

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor paracetamol og andre komponenter som utgjør stoffet; tar andre stoffer som inneholder stoffer som er en del av Rinza; samtidig bruk av trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere, betablokkere; graviditet, amming; barndom(opptil 15 år).

Forsiktig- alvorlig aterosklerose i kranspulsårene, arteriell hypertensjon, tyrotoksikose, feokromocytom, diabetes mellitus, bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom, glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel, blodsykdommer, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson og Rotor-syndromer), lever- og/eller angle-nyresvikt, glaukom, hyperplasi i prostata.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner (inkludert hudutslett, kløe, urticaria, angioødem), svimmelhet, søvnforstyrrelser, irritabilitet, mydriasis; økt blodtrykk, takykardi; kvalme, oppkast, epigastrisk smerte; tørr i munnen; urinretensjon, parese av innkvartering økt intraokulært trykk; anemi, trombocytopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, methemoglobinemi, pancytopeni; hepatotoksisitet, nefrotoksisitet (papillær nekrose); bronkial obstruksjon.

Overdose

Forårsaket, som regel, av paracetamol, manifesterer seg etter å ha tatt mer enn 10-15 g av sistnevnte. Mulig: blekhet hud, anoreksi, kvalme, oppkast; hepatonekrose; økt aktivitet av "lever" transaminaser, en økning i protrombintid. Ved overdose, kontakt lege umiddelbart. Behandling: mageskylling etterfulgt av utnevnelse av aktivt kull; symptomatisk terapi, introduksjon av metionin 8-9 timer etter en overdose og N-acetylcystein - 12 timer senere.

Interaksjon med andre legemidler

Forsterker effekten av MAO-hemmere, beroligende midler, etanol. Antidepressiva, antiparkinsonmedisiner, antipsykotika, fenotiazinderivater - øker risikoen for urinretensjon, munntørrhet, forstoppelse. Glukokortikosteroider øker risikoen for å utvikle glaukom. Paracetamol reduserer effektiviteten av vanndrivende legemidler, klorfeniramin samtidig med MAO-hemmere, furazolidon kan føre til en hypertensiv krise, agitasjon, hyperpyreksi. Trisykliske antidepressiva øker den adrenomimetiske effekten av fenylefrin, samtidig administrering av halotan øker risikoen for å utvikle ventrikulære arytmier. Reduserer den hypotensive effekten av guanethidin, som igjen forsterker den alfa-adrenostimulerende aktiviteten til fenylefrin.

Med samtidig utnevnelse av Rinza med barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin og andre induktorer av mikrosomale leverenzymer, øker risikoen for å utvikle den hepatotoksiske effekten av paracetamol.

Navn:

Rinza

Farmakologisk
handling:

Kombinert medikament brukes til luftveissykdommer.
Inneholder paracetamol, fenylefrinhydroklorid, klorfeniraminmaleat, koffein.
Paracetamol er et ikke-steroid antipyretisk smertestillende middel.
I stand til å hemme enzymet cyklooksygenase (begge isomerer i like deler), reduserer syntesen av prostaglandiner, reduserer eksitabiliteten til det termoregulatoriske senteret i hjernen.
Siden paracetamol blokkeres av cellulære peroksidaser i betent vev, er blokkeringen av COX-1 og COX-2 i dem ubetydelig, noe som forklarer den ubetydelige antiinflammatoriske effekten.
Samtidig blokkerer paracetamol fullstendig syntesen av prostaglandiner i ryggmargen og hjernen, har en uttalt febernedsettende effekt, i motsetning til legemidler med hypoterm effekt, reduserer det bare febril temperatur, påvirker ikke normal kroppstemperatur.
Paracetamol praktisk talt ingen negativ effekt på slimhinnen mage-tarmkanalen , siden det ikke har noen aktivitet i perifert vev.
Å ta paracetamol i terapeutiske doser påvirker ikke vann-salt og andre typer metabolisme i kroppen.
Paracetamol absorberes raskt, hovedsakelig fra tynntarmen. en høy grad forbindelse med plasmaproteiner, deltar ikke i dannelsen av methemoglobin (en forbindelse av hemoglobin i blodet som ikke er i stand til å binde seg til oksygen og karbondioksid).

Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet nås innen 30-60 minutter etter inntak, paracetamol trenger inn i blod-hjerne- og placentabarrieren. Fenylefrinhydroklorid er en alfa1-adrenerg agonist.
Ved å binde seg til de postsynaptiske adrenoreseptorene i karveggen, forårsaker stoffet vasokonstriksjon. Dermed er det en liten økning arterielt trykk.
Som en vasokonstriktor har en antikongestiv effekt: reduserer hevelse og hyperemi i neseslimhinnen, alvorlighetsgraden av eksudative manifestasjoner, gjenoppretter fri pust; senker trykket i de paranasale bihulene og i mellomøret.
Ved langvarig bruk av fenylefrinhydroklorid er fenomenet takyfylakse mulig (en gradvis reduksjon i styrken av effekten med en konstant dosering). Klorfeniramin (feniramin) maleat er en blokker av H1 histaminreseptorer.
Legemidlet hemmer H1 histaminreseptorer, fører til eliminering av effektene av histaminaktivitet, inkludert: lindrer spasmer glatt muskel bronkier, reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer og eliminerer hevelse av bløtvev (inkludert vev i nasopharynx).
Reduserer sekresjonen av slim i nasopharynx, har en mild beroligende effekt. Koffein har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet.
Reduserer manifestasjonene av døsighet, fører til en økning i mental og fysisk ytelse. I tillegg forsterker den den smertestillende effekten av paracetamol og akselererer utbruddet.

Indikasjoner for
applikasjon:

For å lindre febrilt syndrom ved akutte luftveissykdommer av ulik opprinnelse;
- med smertesyndrom av forskjellig opprinnelse: hodepine og tannpine, myalgi, nevralgi, artralgi, smerte i skader og brannskader, migrene;
- med akutt rhinitt, bihulebetennelse, nasofaryngitt av forskjellige etiologier, inkludert allergiske former sykdommer. I kompleks terapi inflammatorisk prosess bihuler.

Påføringsmåte:

Rinza tabletter
Voksne foreskrives 1 tablett 3-4 ganger om dagen.
Maksimal enkeltdose er 2 tabletter, daglig 4 tabletter.
Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager.
Pulver til mikstur Rinzasip
Voksne foreskrives 1 pose 3 ganger om dagen.
Innholdet i posen må løses opp i et glass varmt vann.
Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager.

lokalt. Voksne og barn over 12 år: Sug på 1 tablett hver 2.-3. time.
Maksimum daglig dose- 8 tabletter.
Varigheten av behandlingsforløpet er 5-7 dager.

Bivirkninger:

I de fleste tilfeller er stoffet godt tolerert. Bivirkninger på grunn av komponentene i stoffet ble sjelden notert, som regel, som et resultat av langvarig bruk av stoffet i høye doser.
Fra mage-tarmkanalen: halsbrann, ubehag i den epigastriske regionen, hypersalivasjon, tap av appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse, diaré eller flatulens. Ved langvarig bruk av betydelige doser av stoffet - smerte i den epigastriske regionen.
Fra hepatobiliærsystemet: brudd på leverfunksjonen, økt aktivitet av leverenzymer, som regel uten utvikling av gulsott, hepatonekrose (ved bruk av høye doser), hepatotoksisk effekt.
Ernæringsmessige og metabolske forstyrrelser: hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.
Hjertelidelser: takykardi, refleksbradykardi, arytmi, kortpustethet, smerter i hjertet.
Vaskulære lidelser: økt blodtrykk (spesielt hos pasienter med hypertensjon).
Fra siden av nervesystemet: hodepine, følelse av frykt, generell svakhet, svimmelhet; psykomotorisk agitasjon og desorientering, søvnløshet, rastløshet, irritabilitet eller nervøsitet, skjelving, forvirring, depressive tilstander, prikking og tyngde i lemmer, dyskinesi, tinnitus, epileptiske anfall, kramper, koma.

Psykiske lidelser: hallusinasjoner, atferdsendringer.
Fra siden av nyrene og urin vei : nefrotoksisitet (inkludert nyrekolikk, interstitiell nefritis, papillær nekrose), urinveislidelser, dysuri, urinretensjon og stranguri (vansker med vannlating).
Fra blodet og lymfesystemet: anemi, hemolytisk anemi, methemoglobinemi, trombocytopeni, aplastisk anemi, pancytopeni, sulfhemoglobinemi, nøytropeni, agranulocytose, leukopeni.
Fra siden luftveiene, organer bryst og mediastinum: bronkospasme hos pasienter som er følsomme for acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.
Fra synsorganet: tåkesyn og tørre øyne, mydriasis, akkommodasjonsforstyrrelse, økt intraokulært trykk.
Fra siden immunforsvar : hudutslett, kløe, urticaria, hyperemi; bronkial obstruksjon, erythema multiforme eksudativ, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse; overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaksi, anafylaktisk sjokk, angioødem. Noen ganger kommer det reaksjoner allergisk type, inkludert astmaanfall, hos pasienter med intoleranse overfor acetylsalisylsyre.
Generelle lidelser og reaksjoner på injeksjonsstedet: søvnforstyrrelser, tørr munn eller hals; døsighet, generell svakhet, økt svetting.

Kontraindikasjoner:

Alvorlig aterosklerose i koronararteriene;
- arteriell hypertensjon (alvorlig forløp);
- diabetes mellitus (alvorlig forløp);
- samtidig bruk av trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere, betablokkere;
- samtidig administrering av legemidler som inneholder komponenter av Rinza-preparatet;
- graviditet;
- laktasjonsperiode;
- barns alder opptil 15 år;
- Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Forsiktig stoffet skal brukes for arteriell hypertensjon, hypertyreose, feokromocytom, diabetes mellitus, bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, blodsykdommer, medfødt hyperbilirubinemi (Gilberts syndrom, Rohns syndrom), Dubins syndrom, Dubins syndrom, Dubins syndrom. lever- og/eller nyresvikt, vinkel-lukkende glaukom, prostatahyperplasi.

I løpet av bruksperioden av stoffet Rinza, bør du avstå fra å drikke alkohol, sovemedisiner og angstdempende midler (beroligende).
Ikke ta samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol.
Pasienten bør informeres om at dersom legemidlet er blitt ubrukelig eller utløpsdatoen er utløpt, skal det ikke kastes i avløpsvann eller på gaten. Det er nødvendig å legge stoffet i en pose og legge det i en søppelbeholder. Disse tiltakene vil bidra til å beskytte miljøet.
Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer
I løpet av behandlingsperioden bør man avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Interaksjon
annet legemiddel
på andre måter:

Unngå samtidig bruk med andre medisiner som inneholder paracetamol eller andre aktive ingredienser som er en del av stoffet Rinza.
Rinza forsterker effekten av MAO-hemmere, β-adrenerge blokkere, beroligende midler og etanol.
I tillegg kan MAO-hemmere og furazolidon, når de brukes i kombinasjon med Rinza, forårsake en eksitert tilstand, hypertensiv krise og hyperpyreksi (på grunn av klorfeniraminmaleat).
Samtidig mottak med antidepressiva, antiparkinsonmedisiner, neuroleptika kan gi en atropinlignende effekt (manifestert ved munntørrhet, urinretensjon, forstoppelse).
Risikoen for å utvikle glaukom øker ved kombinert bruk av stoffet Rinza med GCS.
Paracetamol, som er en del av stoffet, reduserer effektiviteten av diuretika, og øker også risikoen for hepatotoksiske reaksjoner når det kombineres med barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin og andre indusere av mikrosomale leverenzymer.

Antikonvulsiva (fenytoin, karbamazepin), som også stimulere mikrosomale leverenzymer, og isoniazid kan øke hepatotoksisiteten til paracetamol.
Barbiturater reduserer den febernedsettende effekten av paracetamol.
Absorpsjonshastigheten av paracetamol kan øke ved samtidig bruk med metoklopramid og domperidon og reduseres ved samtidig bruk med kolestyramin.
Effekten av paracetamol forsterkes når den kombineres med kodein, askorbinsyre, skopolamin, klorfenamin, propyfenazon og koffein.
Samtidig bruk av paracetamol med azidotymidin kan føre til utvikling av nøytropeni. Den antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumariner forsterkes ved langvarig regelmessig bruk av paracetamol.
Risikoen for blødning øker.
Periodisk mottak spiller ingen rolle.
Parallell bruk av paracetamol med NSAIDs øker risikoen for nyrekomplikasjoner. Med samtidig bruk av paracetamol med hepatotoksiske midler øker den toksiske effekten av legemidler på leveren.

En av de aktive komponentene i stoffet - fenylefrinhydroklorid - har en adrenomimetisk effekt når det brukes sammen med trisykliske antidepressiva; samtidig bruk med halotan øker risikoen for ventrikulære arytmier.
Rinza reduserer den hypotensive effekten av guanetidin, som igjen forsterker den a-adrenostimulerende effekten av fenylefrinhydroklorid.
Interaksjonen av fenylefrinhydroklorid med digoksin og hjerteglykosider fører til arytmier og infarkt. Fenylefrin sammen med andre sympatomimetika øker risikoen for uønskede kardiovaskulære reaksjoner, kan redusere effektiviteten av β-adrenerge blokkere og andre antihypertensiva (reserpin, metyldopa) med økt risiko for utvikling av hypertensjon og uønskede kardiovaskulære reaksjoner.
Mye øke den hemmende effekten av klorfenaminmaleat kan samtidig bruk med hypnotika, barbiturater, beroligende midler, antipsykotika, beroligende midler, anestetika, narkotiske analgetika, alkohol. Fenylefrin kan også forårsake bivirkninger når det kombineres med indometacin og bromokriptin (alvorlig hypertensjon).

Rauwolfia-alkaloider reduserer den terapeutiske effekten av fenylefrin.
Klorfeniramin forbedrer den antikolinerge effekten atropin, antispasmodika, trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere, antiparkinsonmedisiner.
Koffein forsterker effekten (forbedrer biotilgjengeligheten) av febernedsettende analgetika, potenserer effekten av xantinderivater, α- og β-agonister, psykostimulerende midler. Cimetidin, hormonelle prevensjonsmidler, isoniazid øker effekten av koffein.
Koffein reduserer effekten av opioidanalgetika, anxiolytika, hypnotika og beroligende midler, er en antagonist av anestetika og andre medikamenter som deprimerer sentralnervesystemet, en konkurrerende antagonist av adenosin- og ATP-medisiner.
Ved samtidig bruk av koffein med ergotamin forbedres absorpsjonen av ergotamin i mage-tarmkanalen, med skjoldbruskkjertelstimulerende midler øker skjoldbruskkjerteleffekten. Koffein reduserer konsentrasjonen av litium i blodet.

Svangerskap:

Rinza er kontraindisert under graviditet og amming.

Overdose:

Symptomer på overdosering av paracetamol. Det er kjent at toksiske effekter hos voksne er mulige etter inntak av 10–15 g paracetamol.
I dette tilfellet kan følgende symptomer vises: blekhet i huden, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, ubehag i den epigastriske regionen (0-24 timer), økt aktivitet av levertransaminaser, LDH, bilirubinnivåer og en reduksjon i protrombinnivåer (24-48 timer); hepatotoksisk effekt, som er preget av generelle (smerte, svakhet, svakhet, økt svette) og spesifikke (hepatomegali, gulsott, økt aktivitet av leverenzymer) symptomer.
Den hepatotoksiske effekten kan føre til utvikling av hepatonekrose og kompliseres av utvikling av hepatisk encefalopati (forstyrrelse av tenkning, depresjon av høyere nerveaktivitet, agitasjon og stupor), DIC, hypoglykemi, metabolsk acidose, arytmi, kramper, respirasjonsdepresjon, koma, cerebralt ødem, hypokoagulasjon, kollaps. Noen ganger utvikler leverdysfunksjon seg med lynets hastighet og kan være komplisert nyresvikt.
Når du tar høye doser, kan desorientering, agitasjon, svimmelhet, søvnforstyrrelser, hjerterytme og pankreatitt observeres.
Forstyrrelser i glukosemetabolismen kan forekomme.
Ved langvarig bruk av høye doser er aplastisk anemi, pancytopeni, agranulocytose, nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni mulig.

Overdosesymptomer assosiert med potensering av den parasympatiske virkningen av antihistaminkomponenten og den sympatomimetiske virkningen av fenylefrin. Døsighet, hvoretter eksitasjon er mulig (spesielt hos barn), synsforstyrrelser, kvalme, oppkast, hodepine, sirkulasjonsforstyrrelser, koma, kramper, atferdsendringer; AG; bradykardi atropinlignende psykose.
Symptomer på en overdose av fenylefrinhydroklorid: svimmelhet, nedsatt bevissthet, arytmier; skjelving, hyperrefleksi, irritabilitet, rastløshet.
Symptomer på en overdose av klorfenaminmaleat: atropinlignende symptomer kan observeres: mydriasis, fotofobi, tørr hud og slimhinner, feber, intestinal atoni.
CNS-depresjon er ledsaget av luftveislidelser og forstyrrelser i det kardiovaskulære systemet (nedgang i hjertefrekvens, reduksjon i blodtrykk opp til vaskulær insuffisiens).
Symptomer på en overdose av koffein. Hodepine, skjelving, irritabilitet og irritabilitet, hjerte-ekstrasystole.
Høye doser koffein kan forårsake smerter i den epigastriske regionen, oppkast, diurese, rask pust, takykardi eller hjertearytmi, effekter på sentralnervesystemet (svimmelhet, søvnløshet, affektiv tilstand, angst, skjelving, kramper).
Behandling: Aktivert karbon, mageskylling, symptomatisk terapi, utnevnelse av metionin 8-9 timer etter en overdose og N-acetylcystein - 12 timer senere (som paracetamol motgift), overvåking av tilstanden til luftveiene og sirkulasjonssystemet (kontraindisert for bruk av adrenalin).
Ved anfall foreskrives diazepam.

Utgivelsesskjema:

Rinza tabletter rund, flat, rosa med mørkerosa og hvite flekker, med skråkanter og skillelinje på den ene siden, 10 stk.
Pastiller Rinza Lorsept Anestetika(appelsin, sitron, honning-sitron, solbær) 16 stk.
Rinzasip pulver til oppløsning for oral administrering fra lys oransje til oransje, med hvite og oransje flekker, med appelsinsmak, 5, 10, 25, 50 eller 100 stk.

Lagringsforhold:

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.
Holdbarhet - 3 år.

1 Rinza tablett inneholder:
- aktive ingredienser: paracetamol - 500 mg, koffein - 30 mg, fenylefrinhydroklorid - 10 mg, klorfenaminmaleat - 2 mg;
- hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksid, maisstivelse, maisstivelse (for 20 % pasta), povidon (K-30), natriummetylparahydroksybenzoat, magnesiumstearat, talkum, natriumkarboksymetylstivelse (type A), crimson fargestoff (Ponceau 4R).

1 pose (5 g) Rinzasip pulver til mikstur (oransje) inneholder:
- aktive ingredienser: paracetamol - 750 mg, koffein - 30 mg, feniraminmaleat - 20 mg, fenylefrinhydroklorid - 10 mg;
- hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumsakkarin, natriumsitrat, sukrose, Sunset Yellow FCF, appelsinsmak.

Rinza er et legemiddel med en kombinert sammensetning for behandling av forkjølelse og akutte luftveisinfeksjoner / akutte luftveisvirusinfeksjoner. Presentert i form av tabletter som tas oralt. Doseringsformen av Rinzasip er beriket med vitamin C, tilgjengelig i pulver for oppløsning i vann og tilberedning av en varm drikke med flere smaker. Rinza Lorcept og anestetika er sugetabletter. Legemidlene har smertestillende, antiallergiske, febernedsettende og psykostimulerende effekter. Anbefalt for voksne og barn over 15 år. Produsent Unique Pharmaceutical Laboratories (India).

Slipp form og komposisjon

Rinza er tilgjengelig i røde tabletter med risiko for å dele seg i to på den ene siden. Sammensetningen av de aktive ingrediensene inkluderer paracetamol, fenylefrinhydroklorid, koffein og klorfenaminmaleat. Hjelpestoffer: maisstivelse, talkum, silisiumdioksid, magnesiumstearat, povidon, crimson fargestoff.

Rinzasip inneholder paracetamol, fenylefrin, koffein, feniraminmaleat og askorbinsyre (vitamin C). Hjelpestoffer: natriumsitrat, sukrose, sitronsyre, fargestoff og smak, avhengig av smak. Rinzasip i form av et pulver er beregnet på tilberedning av en varm drikke med sitrus- og solbærsmak.

Rinza Lorcept tabletter må løses opp i munnhulen. De har forskjellig smak: sitrus, honning, solbær. Aktive ingredienser er representert av amylmetakresol og diklorbenzylalkohol, hjelpe- sitronsyre, sukrose, dekstrose, anis og mynteolje, farger og smaker. PÅ doseringsform Rinza Lorcept Anestetika inkluderte lidokain.

Farmakologiske egenskaper

Legemidlet er i gruppen medikamenter som inneholder paracetamol og psykoleptika. Takket være den kombinerte sammensetningen eliminerer den effektivt alle manifestasjoner av forkjølelse og akutte luftveisvirusinfeksjoner: feber, kløe i nesen, nysing, rennende nese, smerter i hodet og muskler, generell ubehag..

Farmakodynamikk

Paracetamol tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den har en uttalt febernedsettende, moderat smertestillende og svak antiinflammatorisk effekt. Det hemmer syntesen av prostaglandiner i vev ved å blokkere enzymene COX-1 og COX-2 (cyklooksygenase). Som et resultat avtar hodepine og muskelsmerter, kroppstemperaturen normaliseres.

Fenylefrin fra gruppen av sympatomimetika blokkerer alfa-adrenerge reseptorer i karene i nasofarynxslimhinnen. Dette fører til en reduksjon i lokalt ødem og inflammatoriske eksudasjonsprosesser med dannelsen flytende sekresjon. Virkningen av fenylefrin er rettet mot å gjenopprette nasal pust og stoppe forkjølelse.

Koffein tilhører gruppen psykostimulerende midler. Begeistrer det vasomotoriske og respirasjonssenteret, stimulerer hjerteaktivitet, øker fysisk og mental aktivitet. Som et resultat reduseres døsighet og tretthet. Koffein forsterker den smertestillende effekten av paracetamol, som raskt og effektivt eliminerer smerte.

Klorfenaminmaleat i Rinza og feniraminmaleat i Rinzasip er antihistaminer. Dette er blokkere av H1-histaminreseptorer som undertrykker allergiske reaksjoner i vev. Aktive stoffer er rettet mot å eliminere slimhinneødem, tåreflåd, nysing, kløe i nesen.

Vitamin C i sammensetningen av hjelpekomponentene til Rinzasip-pulveret påvirker redoksprosessene i nasofarynxslimhinnen, inaktiverer frie radikaler, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen og styrker lokal immunitet. Takket være askorbinsyre, en akutt periode luftveisinfeksjoner går raskere.

Amylmetakresol og diklorbenzylalkohol i sammensetningen av Rinza Lorcept er antibakterielle stoffer. Aktiv mot gram-positive og gram-negative bakterier, patogene sopp. Medisinerte oljer fukte slimhinnen i orofarynx og myke opp ubehaget ved svelging. Rinza Anestetics inneholder lidokain, som har en smertestillende effekt.

Farmakokinetikk

De aktive ingrediensene absorberes godt i fordøyelseskanalen, binder seg til blodplasmatransportproteinene og inaktiveres av leveren. De skilles hovedsakelig ut i urinen. De kan trenge inn i morsmelk, gjennom blod-hjerne (i hjernen) og placenta (i fostervevet) barrieren.

Indikasjoner

Legemidlet er foreskrevet som en symptomatisk terapi for forkjølelse og akutte luftveisinfeksjoner, akutte luftveisvirusinfeksjoner, inkludert sesonginfluensa og influensatilstander. Rinza tabletter / pulver er indisert for rhinitt, bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt i den akutte perioden på bakgrunn av feber. Rinza Lorcept og Anestetika anbefales ved akutt betennelse i svelget og munnhulen(forverring kronisk betennelse i mandlene, stomatitt, betennelse i mandlene, faryngitt).

Kontraindikasjoner

Rinza inneholder flere aktive ingredienser, som hver har abstinenser fra behandlingen. Derfor har stoffet en stor liste over kontraindikasjoner. Uten å ta hensyn til disse funksjonene kan terapi forårsake komplikasjoner og forverre forløpet av samtidige sykdommer.

Kontraindikasjoner:

• intoleranse mot aktive og tilleggskomponenter, som forårsaker allergier;
• sykdommer i hjertet og blodårene (arteriell hypertensjon, rytmeforstyrrelser, aterosklerose);
• patologi av luftveiene (bronkial astma, obstruksjon av luftveiene);
• blodsykdommer (reduksjon i konsentrasjonen av leukocytter, hemoglobin);
• endokrin patologi (hypertyreose, diabetes);
• feokromocytom;
• prostataforstørrelse;
• vinkel-lukkende glaukom;
• søvnforstyrrelser, psykomotorisk agitasjon;
• konvulsivt syndrom;
• svangerskap og amming.

Rinza er ikke inkludert i kombinasjonsbehandling med MAO (monoaminoksidase)-hemmere, betablokkere og antidepressiva på grunn av den negative interaksjonen mellom virkestoffene i preparatene og høy risiko for komplikasjoner.

Påføringsmetoder

Tabletter/pulver anbefales i den akutte perioden fra den første dagen av utviklingen av kliniske tegn på forkjølelse eller akutte luftveisinfeksjoner. Legemidlet er foreskrevet fra fylte 15 år. Tabletter beregnet for resorpsjon anbefales fra 6 år, med tillegg av lidokain - fra 12 år. I mer tidlig alder Rinza har en giftig effekt på Indre organer barn. Behandlingsforløpet fortsetter i ikke mer enn 5-7 dager.

Tabell - Metoder for bruk av Rinza og varianter av stoffet

Etter anbefaling fra en lege tas stoffet i mer enn 5-7 dager. Ved langvarig administrering er det nødvendig å overvåke leverprøver og sammensetningen av perifert blod for rettidig diagnose av terapikomplikasjoner.

Bivirkninger

Ved overdose legemiddel og ukontrollert inntak, oppstår uønskede konsekvenser fra mange organer og systemer.

Tabell - Bivirkninger av stoffet Rinza

Nyttig informasjon: 10+ forkjølelses- og influensamidler: effektive og beste. Hvilken medisin skal du velge hvis du er forkjølet?

Hvis det oppstår bivirkninger, slutt å ta stoffet og kontakt lege umiddelbart. Ved akutte tilstander i form av bronkospasme, Quinckes ødem og anafylaktisk sjokk bør ambulanse tilkalles. Ellers er risikoen for død høy.

Overdose

Overdosesymptomer er vanligvis forbundet med den toksiske effekten av paracetamol ved bruk av 10-15 g av legemidlet per dag. Utvikle Kliniske tegn leversvikt: kvalme, oppkast med blod, hodepine, økt svakhet, uklar bevissthet. Huden får en blek farge med en ikterisk fargetone. Et hemorragisk utslett kan vises på integumentet av kroppen. I blodet øker aktiviteten til leverenzymer.

Hvis du opplever symptomer på en overdose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Behandlingen utføres ved å vaske magen og foreskrive sorbenter. For den antitoksiske virkningen av paracetamol administreres metionin etter 8-9 timer og acetylcystein 12 timer etter inntak av en høy dose av legemidlet.

Interaksjon med andre legemidler

Rinza er ikke foreskrevet med legemidler som inneholder de samme aktive stoffene. Samtidig administrering med MAO-hemmere, antidepressiva og betablokkere øker den terapeutiske effekten og kan forårsake forverring generell tilstand. Rinza interagerer med barbiturater, rifampicin og karbamazepin, og øker den hepatotoksiske effekten.

Barbiturater forsterker den febernedsettende effekten av paracetamol. Ikke-hormonelle antiinflammatoriske legemidler øker risikoen for bivirkninger. Utnevnelse med hjerteglykosider fører til utvikling av hjerteinfarkt og arytmier av varierende alvorlighetsgrad. Rinza forsterker den hypnotiske effekten av barbiturater, narkotiske analgetika, beroligende midler og neuroleptika.

Hormonelle prevensjonsmidler, isoniazid og cimetidin potenserer effekten av koffein i sammensetningen av stoffet. Psykostimulanten reduserer effekten av opioidanalgetika, anestesi og beroligende midler, reduserer konsentrasjonen av litium i blodplasmaet.

Holdbarhet og oppbevaringsbetingelser

Legemidlet må brukes innen 3 år fra utstedelsesdatoen. Oppbevares utilgjengelig for barn, temperaturregime- ikke mer enn +25 grader. Rinza refererer til reseptfrie legemidler.

Analoger - hvilke stoffer er bedre?

For å erstatte Rinza og Rinzasip kan du plukke opp effektive analoger, hvorav noen er billigere enn originalen. Medisiner har sine egne fordeler og ulemper, som bør vurderes ved forskrivning av terapi. Behovet for analoger oppstår når originalen er intolerant eller det oppstår vedvarende bivirkninger.

Tabell - Rinz-analoger

Hvilke medikamenter bestemmes best av den behandlende legen, avhengig av sykdommens natur og pasientens individuelle egenskaper. Spesialisten vil velge den mest effektive analogen. Selvmedisinering kan føre til utvikling av komplikasjoner.

Rinza og noen analoger inneholder koffein, som er en alkaloid som finnes i kaffebønner, teblader og kolanøtter. Stoffet påvirker sentralnervesystemet direkte, og gir en psykostimulerende, kardiotonisk og analeptisk effekt. Som et resultat, fysisk og mental aktivitet, forbedrer gassutveksling i lungene, normaliserer lavt blodtrykk, aktiverer metabolisme i vev.

Farmakologiske effekter koffein bidrar til å bli kvitt døsighet og tretthet, øke reaksjonshastigheten, forbedre mental aktivitet. Interessant nok skjer stimulering av hjernen bare ved bruk av små doser av stoffet. I høye doser oppstår den motsatte effekten, som kan forårsake skade på luftveiene og kardiovaskulærsystemet.

Spørsmål svar

Spørsmål nummer 1. Rinza refererer til antibiotika?

Svar. Sammensetningen av stoffet inkluderer anti-inflammatorisk, anti-allergisk, symptomatisk, psykostimulerende. Derfor tilhører ikke stoffet gruppen antibiotika. Utnevnelsen av Rinza er rettet mot å forbedre den generelle tilstanden for forkjølelse og virussykdommer. I tilfelle av alvorlige sekundære komplikasjoner, som er ledsaget av purulent betennelse, foreskrives antibiotika i tillegg.

Spørsmål nummer 2. Kan jeg drikke stoffet og drikke alkohol?

Svar. Etanol i alkoholholdige drikkevarer reagerer med aktive stoffer medikament, noe som resulterer i toksiske effekter på kroppen. Leger advarer om at Rinza ikke bør kombineres med selv små doser alkohol.

Spørsmål nummer 3. Kan jeg ta stoffet mens jeg ammer?

Svar. Rinza er kontraindisert under amming. Hvis det er behov for å foreskrive stoffet, overføres barnet midlertidig til kunstige blandinger. Inntak av medisinen må avtales med legen.

Spørsmål nummer 4. Hvordan påvirker Rinza kjøringen?

Svar. Legemidlet bremser reaksjonshastigheten og forårsaker døsighet. Under behandlingen bør du avstå fra å kjøre bil og arbeide med potensielt farlige mekanismer.

Konklusjon

Rinza refererer til symptomgivende legemidler for behandling av forkjølelse og luftveisinfeksjoner. Tilgjengelig i nettbrett. Varianter av stoffet - pulver for tilberedning av Rinzasip-drikken, pastiller - Rinza Lorcept og anestetika. Ved intoleranse velges effektive analoger avhengig av sykdommens natur og individuelle egenskaper.

For behandling av forkjølelse, SARS og influensa hos barn har foreldre en tendens til å bruke effektive og trygge legemidler. Medisiner, som inkluderer flere komponenter som skånsomt lindrer ulike symptomer på sykdommen, er veldig populære. Hvordan behandle barn med Rinza-medisiner, les artikkelen vår.

Utgivelsesskjema

Under Rinza-varemerket produseres flere multikomponent-anti-influensa- og forkjølelsesprodukter. Dette er Rinza-tabletter, poser med pulver for å lage Rinzasip-drikken og Rinzasip til barn.

"Rinzasip-kids" har bringebærsmak, pulver for voksne - smaken av solbær, sitron og appelsin.

Sammensatt

Hver Rinza-tablett inneholder 30 mg koffein, 500 mg paracetamol, 10 mg fenylefrinhydroklorid og 2 mg klorfenaminmaleat.

Koffein er et naturlig psykostimulerende middel som finnes i mange mye brukte drikker – kaffe, te, cola. I kroppen stimulerer koffein sentralnervesystemet, på grunn av hvilket det er inkludert i sammensetningen av medisiner for hodepine og migrene.

Paracetamol er et velkjent stoff som brukes i febernedsettende kombinasjonspreparater mot forkjølelse. Fenylefrinhydroklorid har en vasokonstriktiv effekt, og klorfenaminmaleat har en antihistamineffekt. Sammen lindrer de raskt symptomene på influensa og forkjølelse, og lindrer tilstanden til den syke.

Som hjelpekomponenter i tabletter brukes maisstivelse, magnesiumstearat, talkum og crimson fargestoff Ponceau 4R.

En pose med pulver til barn inneholder 100 mg askorbinsyre, 280 mg paracetamol og 10 mg feniraminmaleat. Som du vet, er askorbinsyre en kilde til vitamin C, og feniraminmaleat er et antiallergisk middel.

Legg i tillegg til babypulveret:

• naturlig fargestoff og smak;
• sukrose og aspartam søtningsmiddel for smak, siden askorbinsyre er veldig surt;
• magnesiumcitrat, som fremmer cellulær energi.

Pulver for å lage en varm drikke for barn over 15 år har en annen sammensetning: den inneholder koffein, den er forsterket med vitamin C og passende smaker og søtningsmidler. I tillegg inneholder en voksendrikk laget av én pose mye mer paracetamol - 750 mg.

Driftsprinsipp

Rinza-tabletter har en febernedsettende og smertestillende effekt på grunn av innholdet av paracetamol. Den antiallergiske effekten av klorfenamin bidrar også til å lindre ødem, inkludert de forårsaket av sesongmessige allergier, for eksempel på pollen til noen planter. Koffein stimulerer sentralnervesystemet, forårsaker et utbrudd av energi og forbedrer den generelle tilstanden.

Barnas "Renzasip" inneholder askorbinsyre, som er en kilde til vitamin C og raskt forbedrer barnets tilstand.

Indikasjoner

Rinza-preparater, uansett form - tabletter eller pulver - brukes til å behandle forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner, akutte luftveisvirusinfeksjoner, influensa, inkludert hvis disse sykdommene oppstår med feber, feber, frysninger, hodepine og leddsmerter, alvorlig flyt eller nese. overbelastning. Hjelper "Rinza" og "Rinzasipkids" med forkjølelse eller allergisk rhinitt.

I hvilken alder er de foreskrevet?

Rinza tabletter og Rinzasip drikkepulver brukes til behandling av barn over 15 år. For barn fra 6 år må du bruke Rinzasip-kids-pulver med bringebærsmak.

Leger anbefaler ikke å gi barn en halv eller en fjerdedel av Rinza-tabletten, samt deler av pulveret fra voksenpakningen, fordi de inneholder koffein, som ikke anbefales til barn på grunn av påvirkning på sentralnervesystemet. For det andre er det vanskelig å bestemme doseringen av stoffet, noe som kan føre til symptomer på bivirkninger eller overdose.

Hvis barnet allerede er 5 år gammelt, hvis det er umulig å utføre annen behandling, kan du gi ham en drink "Rinzasip-Kids". For en 3 år gammel baby vil dosen av paracetamol i drikken være svært høy.

Hvis barnet er lite, og det ikke er medisiner med spesielle barnedoser tilgjengelig, trenger du ikke gi ham voksenmedisiner. Dette kan forverre tilstanden til babyen.

Kontraindikasjoner

Det er absolutte og relative kontraindikasjoner for preparatene "Rinza", "Rinzasip" og "Rinzasip-kids".

Så, ikke bruk babypulver til behandling av barn under 6 år, og også hvis barnet har en individuell følsomhet for en eller flere komponenter av stoffet. Det er forbudt å ta "Rinz" av barn som har alvorlige brudd på leveren og nyrene. I tillegg gis ikke "Rinzasip-Kids" til barn med visse blodsykdommer.

Ikke i noe tilfelle bør Rinza-kids gis til barn som allerede tar medisiner som inneholder paracetamol, siden en pakke inneholder en dose av dette stoffet, hvis overskudd kan true en overdose.

Relative kontraindikasjoner inkluderer:

• diabetes mellitus - på grunn av innholdet av sukrose, fruktose, søtningsmidler i preparatet;
• magesår eller duodenalsår;
• noen leversykdommer;
• tar medisiner som kan påvirke funksjonen til stoffet negativt.

Preparatene "Rinza" og "Rinzasip", godkjent for bruk fra 15 år, gis ikke til barn med diabetes, økt trykk. Med forsiktighet er midlet foreskrevet til barn som lider av bronkial astma, noen blodsykdommer og nyresvikt.

Bivirkninger

Blant de mulige bivirkningene av stoffet lister produsenten opp allergiske reaksjoner, som utslett og elveblest. Barnet kan klage over hodepine, kvalme, munntørrhet.

Disse symptomene vises ikke hos alle barn, men bare i sjeldne tilfeller. Som regel er årsaken individuell følsomhet for komponentene eller overdosering.

Men uansett årsak, hvis foreldrene la merke til ett eller flere av de listede symptomene, selv om de ikke forbinder utseendet med å ta medisinen, er det bedre å søke medisinsk hjelp.

Ved langvarig behandling med stoffet kan kliniske tester avsløre anemi - et utilstrekkelig nivå av hemoglobin i blodet, leukopeni - en reduksjon i nivået av leukocytter i blodet og andre lidelser.

Instruksjoner for bruk

"Rinza-kids" er veldig praktisk å bruke for barn. Pulver fra en pakke må løses i 200 ml, som tilsvarer ett standard glass vann.

Instruksjoner for bruk av pulver for å lage en drink for barn inneholder følgende anbefalinger.

Barn fra seks til ti år kan få en drink fra en pakke ikke mer enn to ganger om dagen, barn fra 10 til 12 år - en pakke tre ganger om dagen. I alderen 12 og over kan du ta en pakke opptil fire ganger om dagen.

I dette tilfellet er intervallet mellom dosene minst 4 timer., og det generelle behandlingsforløpet er ikke mer enn fem dager på rad.

Fra 15 år kan du gi voksne doser av stoffet - i tabletter eller pulver. Tabletter tas en til 5 per dag etter behov for et kurs på ikke mer enn fem dager, en drink for voksne - en pakke ikke mer enn fire ganger om dagen. Intervallet mellom dosene er fra 4 til 6 timer.

Overdose

Oftest vises symptomer på overskridelse av den maksimalt tillatte dosen av paracetamol, siden andre komponenter er inneholdt i preparatet i mindre proporsjoner.

Symptomer som kvalme, oppkast, magesmerter, økt svetting, generell ubehag manifesteres. Slike symptomer kan vises den første dagen etter en overdose.

Hvis du mistenker en overdose, må du:

• søk legehjelp;
• i de første 2 timene, skyll magen;
• senest 6 timer - gi barnet aktivt kull.

Også innen 72 timer kan symptomer på leversvikt vises, noe som krever umiddelbar sykehusinnleggelse og behandling på sykehus.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet "Rinza" og "Rinzasip" kan påvirke effektiviteten til andre legemidler mens du tar. Så de forbedrer effekten av diuretika.

Salgs- og oppbevaringsbetingelser

Medisiner "Rinza" og "Rinzasip" selges på apotek uten resept. Det er nødvendig å lagre pakker med medisiner på et tørt og kjølig sted, den optimale temperaturen er opptil 25 ºС. Det er viktig at medisinen ikke er tilgjengelig for barn. Holdbarhet er 3 år.